2023-12-09 15:39:23
每經(jīng)AI快訊，美國(guó)食品和藥物管理局8日批準(zhǔn)兩種治療鐮狀細(xì)胞病的基因療法，這是美國(guó)首次批準(zhǔn)適用于12歲及以上鐮狀細(xì)胞病患者、基于細(xì)胞的基因療法。美藥管局在一份聲明中說(shuō)，這兩種基因療法具有“里程碑意義”。兩種療法名為Casgevy和Lyfgenia，其中Casgevy是美藥管局批準(zhǔn)的首款運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的療法，標(biāo)志著基因治療領(lǐng)域的創(chuàng)新進(jìn)步。（新華社）
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