每經(jīng)評(píng)論員 金喆

近日，全球制藥巨頭輝瑞宣布，將以總額60.5億美元的價(jià)格，獲取三生制藥（HK01530，股價(jià)20.05港元，市值480.9億港元）PD-1/VEGF雙抗藥物SSGJ-707在全球（除中國(guó)內(nèi)地）的權(quán)益。這一具有里程碑意義的事件，不僅是中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的高光時(shí)刻，更反映出全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局正發(fā)生深刻變化——中國(guó)創(chuàng)新藥正逐步邁向“全球舞臺(tái)中央”。

過(guò)去，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)出口主要以原料藥和低端仿制藥為主；而當(dāng)下，全球藥企紛紛來(lái)中國(guó)收購(gòu)創(chuàng)新藥資產(chǎn)。數(shù)據(jù)顯示，2023年和2024年，跨國(guó)大藥企從中國(guó)公司通過(guò)授權(quán)許可獲得的新藥資產(chǎn)，分別占當(dāng)年全部許可資產(chǎn)的29%和31%。

這種變化的根本原因，在于中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計(jì)、研發(fā)效率等核心能力方面實(shí)現(xiàn)了系統(tǒng)性提升。以輝瑞此次重金收購(gòu)的PD-1/VEGF雙抗藥物為例，中國(guó)企業(yè)在這一細(xì)分領(lǐng)域擁有絕對(duì)的話語(yǔ)權(quán)。

2024年5月，康方生物的依沃西單抗在中國(guó)獲批，它是全球首個(gè)PD-1/VEGF雙抗藥物。自去年至今，已有多家中國(guó)企業(yè)對(duì)外授權(quán)PD-1/VEGF雙抗藥物。業(yè)內(nèi)人士稱(chēng)，若想尋找優(yōu)質(zhì)的PD-1/VEGF雙抗藥物，中國(guó)是不二之選。

越來(lái)越多的成功案例表明，中國(guó)創(chuàng)新藥正在打破“跟隨式創(chuàng)新”的固有模式。然而，站在這一歷史轉(zhuǎn)折點(diǎn)，我們?cè)跒槊恳粋€(gè)里程碑式的成果歡呼的同時(shí)，更要審時(shí)度勢(shì)，把握好三個(gè)關(guān)鍵的戰(zhàn)略支撐點(diǎn)。

第一，要搶占“創(chuàng)新制高點(diǎn)”。中國(guó)藥企需要堅(jiān)定不移地將創(chuàng)新作為發(fā)展的核心，加強(qiáng)源頭創(chuàng)新，勇于在前沿領(lǐng)域布局，構(gòu)建難以被替代的技術(shù)壁壘。

第二，需打造“產(chǎn)業(yè)護(hù)城河”。強(qiáng)化政策和資本的支持至關(guān)重要，一方面，要引導(dǎo)長(zhǎng)期資金投入早期研發(fā)，避免因“扎堆熱門(mén)賽道”而加劇同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)；另一方面，持續(xù)優(yōu)化審評(píng)審批、醫(yī)保準(zhǔn)入等環(huán)節(jié)，降低創(chuàng)新藥進(jìn)入市場(chǎng)的門(mén)檻，同時(shí)充分尊重和保護(hù)源頭創(chuàng)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

第三，應(yīng)建立“全球話語(yǔ)權(quán)”。以中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)成果和臨床數(shù)據(jù)為基石，積極參與制定全球醫(yī)藥創(chuàng)新的“中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)”，進(jìn)而提升中國(guó)在全球醫(yī)藥領(lǐng)域的影響力。

古人云：“不謀萬(wàn)世者，不足謀一時(shí)；不謀全局者，不足謀一域。”站在這個(gè)充滿機(jī)遇的時(shí)代起點(diǎn)，中國(guó)藥企需要進(jìn)行一場(chǎng)“靜水流深”的變革：既要抓住對(duì)外授權(quán)實(shí)現(xiàn)變現(xiàn)的機(jī)會(huì)，更要培育引領(lǐng)全球創(chuàng)新方向的核心能力；既要合理利用資本市場(chǎng)的支持，更要能沉下心來(lái)，忍受“數(shù)十年磨一劍”的寂寞，專(zhuān)注于創(chuàng)新研發(fā)。