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東誠藥業(yè):氟[18F]思睿肽注射液III期臨床試驗已完成488例受試者入組

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-06-13 16:29:31

每經(jīng)AI快訊,6月13日,東誠藥業(yè)公告,控股子公司藍(lán)納成組織開展的氟[18F]思睿肽注射液III期臨床試驗已完成全部488例受試者入組。該藥物為靶向PSMA的放射性體內(nèi)診斷藥物,適用于前列腺癌患者的正電子發(fā)射斷層掃描(PET)成像。目前國內(nèi)未有同類產(chǎn)品上市,國外已有同類產(chǎn)品上市,根據(jù)Lantheus公司的2024年度報告顯示,其產(chǎn)品18F-PSMA診斷藥PYLARIFY,2024年實現(xiàn)銷售收入11億美元。氟[18F]思睿肽注射液項目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約1.19億元。

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