每經AI快訊，1月5日，ST人福(600079.SH)公告稱，全資子公司湖北生物醫(yī)藥產業(yè)技術研究院有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW221043片的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品單藥在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。HW221043片擬用于晚期實體瘤的治療，目前國內外暫無同類藥物獲批上市。截至目前，該藥物累計研發(fā)投入約為2400萬元人民幣。根據(jù)相關法律法規(guī)要求，研究院有限公司需啟動藥物的臨床研究相關工作，待完成臨床研究后，將向國家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗數(shù)據(jù)及相關資料，申報生產上市。醫(yī)藥產品的前期研發(fā)及產品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者注意投資風險。