每日經(jīng)濟新聞 2026-01-14 18:18:57
每經(jīng)AI快訊，1月14日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國FDA通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可在美開展臨床試驗，適應(yīng)癥為代謝相關(guān)脂肪性肝?。∕ASLD）。DR10624是道爾生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的長效三特異性激動劑。該藥物已成功完成重度高甘油三酯血癥的Ⅱ期臨床研究并獲得陽性頂線結(jié)果。此次獲得臨床試驗批準(zhǔn)，對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。
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