每經(jīng)AI快訊，3月3日，亞虹醫(yī)藥(688176.SH)公告稱，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，批準(zhǔn)APL-1702（商標(biāo)名：希維她®/CEVIRA®，通用名：鹽酸氨酮戊酸己酯軟膏宮頸光動(dòng)力治療系統(tǒng)）上市，用于治療18歲及以上經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為子宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(jí)（CIN2）患者。希維她®是全球首個(gè)針對(duì)該患者人群獲批上市的非手術(shù)的無創(chuàng)治療產(chǎn)品，有望重塑該領(lǐng)域長(zhǎng)期以來以手術(shù)等破壞性有創(chuàng)治療為主的治療格局。