每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘您好！1、請問貴司魚油車間的GMP符合性檢查的進度如何了？2、原料藥中美雙申報準備資料、技術升級等已經(jīng)很長一段時間，為何遲遲中美均未申報？3、國內(nèi)原料藥在未有獲批的情況下，魚油車間GMP通過后是否會采取外購醫(yī)用級魚油原料藥先行生產(chǎn)，待自有原料藥獲批后再做切換替代呢？4、原料藥的申報是采用和制劑關聯(lián)審評，還是采取單獨仿制原料藥的申請？謝謝回復。

誠意藥業(yè)（603811.SH）3月24日在投資者互動平臺表示，公司魚油制劑車間現(xiàn)場符合性檢查已結(jié)束，中美雙申報正在有序推進中，原料藥未獲批的情況下會采購外部原料藥先生產(chǎn)制劑，原料藥申報單獨備案，后續(xù)進展請關注公司公告。

（記者 曾健輝）

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