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定價(jià)為國(guó)外同類藥1/70,我國(guó)首款干細(xì)胞藥每劑約2萬(wàn)元 評(píng)審專家:獲批是里程碑事件,但干細(xì)胞非萬(wàn)能

2025-06-17 19:13:53

6月6日,北京大學(xué)人民醫(yī)院黃曉軍院士團(tuán)隊(duì)開出了國(guó)內(nèi)首款干細(xì)胞藥物艾米邁托賽注射液的首張?zhí)幏健T撍幱糜谥委熂毙砸浦参锟顾拗鞑?,一次注?.98萬(wàn)元,一個(gè)療程需8次注射,價(jià)格為美國(guó)同類藥物的1/70。評(píng)審專家稱此為干細(xì)胞治療領(lǐng)域的里程碑事件,但也強(qiáng)調(diào)了干細(xì)胞非萬(wàn)能。

每經(jīng)記者|林姿辰    每經(jīng)編輯|文多    

6月6日13時(shí)32分,北京大學(xué)人民醫(yī)院黃曉軍院士團(tuán)隊(duì)開出了國(guó)內(nèi)首款干細(xì)胞藥物的首張?zhí)幏?,一名急性移植物抗宿主病(aGVHD)患者在當(dāng)天完成藥物注射。

圖片來(lái)源:視頻截圖

根據(jù)“鉑生干細(xì)胞用戶服務(wù)”小程序,這款在國(guó)內(nèi)獲批上市的首款干細(xì)胞藥物——艾米邁托賽注射液(商品名:睿鉑生)每劑定價(jià)1.98萬(wàn)元(含6000萬(wàn)單位細(xì)胞)。近日,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者與鉑生卓越生物科技(北京)有限公司(簡(jiǎn)稱“鉑生卓越”)確認(rèn)后得知,如果按照8次為一個(gè)完整推薦療程計(jì)算,整個(gè)療程的費(fèi)用大約是15.84萬(wàn)元,這一價(jià)格只有美國(guó)同類藥物“Ryoncil”的1/70。

6月17日,哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)馬軍接受了《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者微信采訪。作為艾米邁托賽注射液的評(píng)審組組長(zhǎng),他認(rèn)為該藥物獲批上市是干細(xì)胞治療領(lǐng)域的里程碑事件,意味著該領(lǐng)域?qū)徳u(píng)標(biāo)準(zhǔn)已逐步確立。

“但一定要強(qiáng)調(diào)干細(xì)胞不是萬(wàn)能的,一旦它是萬(wàn)能的,那它就什么也不能?!瘪R軍提醒道。

三十多年強(qiáng)監(jiān)管下的首款干細(xì)胞藥物 今年開出全國(guó)首張?zhí)幏?/h2>

6月6日清晨,一劑艾米邁托賽注射液從凍存環(huán)境取出,首個(gè)藥物的配藥工作有序展開,經(jīng)過(guò)取藥、清洗、質(zhì)檢、包裝等程序,藥品被放入專業(yè)冷鏈箱后送往醫(yī)院。在醫(yī)院,患者家屬對(duì)藥品進(jìn)行掃碼驗(yàn)證。當(dāng)天13時(shí)32分,艾米邁托賽注射液完成首支注射,這標(biāo)志著國(guó)內(nèi)干細(xì)胞藥品正式開啟商業(yè)化臨床應(yīng)用。

在此前30多年中,干細(xì)胞治療在國(guó)內(nèi)處于強(qiáng)監(jiān)管狀態(tài)。2009年,各種基于干細(xì)胞的療法被歸類為“Ⅲ類”醫(yī)療技術(shù),它們被視作“存在倫理問(wèn)題但仍需要臨床驗(yàn)證”的醫(yī)療技術(shù)。

即便是FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局),對(duì)細(xì)胞療法采取的也是嚴(yán)格但逐步開放的監(jiān)管。這是因?yàn)楦杉?xì)胞療法是利用干細(xì)胞自我更新和多向分化的潛能去治療疾病、修復(fù)受損組織,而這樣的過(guò)程具有一定倫理風(fēng)險(xiǎn)。

鉑生卓越研發(fā)的艾米邁托賽注射液是一種人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞新藥,其干細(xì)胞來(lái)源為成人組織,倫理風(fēng)險(xiǎn)較低。

 圖片來(lái)源:來(lái)覓研究院發(fā)布的《干細(xì)胞療法:臨床突破與資本熱浪》截圖

今年1月,艾米邁托賽注射液經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn),可用于治療14歲以上消化道受累為主的激素治療失敗的急性移植物抗宿主?。╝GVHD)。這種常見于異基因造血干細(xì)胞移植后的免疫并發(fā)癥,在特定的受移植人群中較為常見,大約35%~50%的造血干細(xì)胞移植受者會(huì)發(fā)生aGVHD。

評(píng)審專家稱本次獲批為里程碑事件,意味著審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)逐步確立

根據(jù)咨詢公司弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),2024年中國(guó)全年約有1.1萬(wàn)例新發(fā)aGVHD患者。aGVHD的一線治療藥物是糖皮質(zhì)激素,但其有效率不足50%。這意味著大約有一半的患者可能對(duì)激素治療無(wú)反應(yīng)或反應(yīng)不佳,即我國(guó)每年有約5500例激素治療失敗的aGVHD患者。

鉑生卓越此次獲批適應(yīng)證面向的患者在數(shù)量上更少。6月17日,馬軍告訴記者,艾米邁托賽注射液只能用于14歲以上、消化道受累為主的患者群體,國(guó)內(nèi)這部分患者僅有2000~3000人(每年新發(fā)),“(藥物)適應(yīng)證很窄”。

作為附條件獲批上市的藥品,艾米邁托賽注射液在上市后仍需繼續(xù)觀察臨床效果和潛在長(zhǎng)期風(fēng)險(xiǎn)。北京大學(xué)人民醫(yī)院血液科主任醫(yī)師、北京大學(xué)血液病研究所副所長(zhǎng)張曉輝曾向媒體表示:“(需要)更多數(shù)據(jù)和病/案例的積累,更多地進(jìn)行研究,更多地進(jìn)行觀察,后續(xù)還有很長(zhǎng)的路要走,來(lái)治愈這種移植類抗宿主病?!?/p>

但不可否認(rèn)的是,艾米邁托賽注射液的獲批,意味著國(guó)內(nèi)干細(xì)胞治療正從實(shí)驗(yàn)室的概念性產(chǎn)品向商業(yè)化應(yīng)用邁進(jìn)。

作為評(píng)審專家,馬軍也認(rèn)可艾米邁托賽注射液獲批是國(guó)內(nèi)干細(xì)胞治療領(lǐng)域的里程碑事件,因?yàn)椤坝幸粋€(gè)成藥的,將來(lái)就有標(biāo)準(zhǔn)了”。

馬軍記得,自己在十年前曾參加過(guò)一次干細(xì)胞藥物的評(píng)審工作,由于當(dāng)時(shí)缺乏明確的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn),藥物未能通過(guò)評(píng)審。近年來(lái),隨著國(guó)內(nèi)藥品審評(píng)中心以及相關(guān)專家對(duì)干細(xì)胞藥物的認(rèn)識(shí)和了解逐漸加深,評(píng)審工作能夠更加科學(xué)、規(guī)范地開展,為干細(xì)胞藥物的后續(xù)研發(fā)和應(yīng)用提供了更為有力的支持。

今年干細(xì)胞治療領(lǐng)域已有十多起融資,但宣傳亂象值得警惕

作為仍在探索的一種創(chuàng)新藥物,全球獲批的干細(xì)胞療法數(shù)量也非常有限。

2011年,韓國(guó)“Pharmicell”公司研發(fā)的“Cellgram”獲批上市,它被用于治療心肌梗死,是全球首個(gè)獲批的干細(xì)胞藥物。去年12月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)通用型間充質(zhì)干細(xì)胞療法“Ryoncil”,該療法可用于治療兒童患者的類固醇難治性急性移植物宿主?。⊿R-aGVHD),是FDA批準(zhǔn)的首款干細(xì)胞療法(不包含造血干細(xì)胞)。

即便以范圍更大的CGT(細(xì)胞與基因治療)療法口徑統(tǒng)計(jì),目前全球成藥也不過(guò)111種,這些藥物主要為干細(xì)胞治療、細(xì)胞免疫治療和基因治療藥物。在中國(guó),共有8款CGT療法獲批,包括6款CAR-T(嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法)細(xì)胞治療藥物、1款基因治療藥物和1款干細(xì)胞藥物。

盡管是一種新興療法,但干細(xì)胞治療被認(rèn)為具有廣闊市場(chǎng)。根據(jù)醫(yī)療信息平臺(tái)Healthcare Insights的數(shù)據(jù),2023年全球干細(xì)胞療法市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到3.8億美元,預(yù)計(jì)至2030年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到17.3億美元。

今年1月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心副主任王濤曾表示,從2017年開始,國(guó)內(nèi)干細(xì)胞治療領(lǐng)域共有120多款藥品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,適應(yīng)證包括血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和一些自身免疫性疾病。

來(lái)覓數(shù)據(jù)顯示,截至2024年底,中國(guó)共記錄了146個(gè)干細(xì)胞新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),2024年全年有28項(xiàng)干細(xì)胞新藥臨床試驗(yàn)獲批。

從一級(jí)市場(chǎng)的動(dòng)態(tài)來(lái)看,國(guó)內(nèi)干細(xì)胞治療領(lǐng)域從2025年至今已發(fā)生12起融資案例,涉及融資規(guī)模達(dá)6.3億元人民幣,多數(shù)融資案例集中在早中期。

圖片來(lái)源:來(lái)覓研究院發(fā)布的《干細(xì)胞療法:臨床突破與資本熱浪》截圖

行業(yè)欣欣向榮之際,馬軍作為從事干細(xì)胞研究近50年的專家,也注意到了干細(xì)胞的宣傳亂象。他提醒說(shuō),現(xiàn)實(shí)中不可能存在“包治百病”的藥物,干細(xì)胞也不例外地存在副作用——比如可能引發(fā)潛在的基因突變。

“直到現(xiàn)在,我們?nèi)匀徊磺宄杉?xì)胞的具體形態(tài),只知道它們的功能。因此干細(xì)胞絕不可能是萬(wàn)能的,一旦它是萬(wàn)能的,那它就什么也不能?!瘪R軍說(shuō)。

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