每經記者｜陳星    每經編輯｜黃勝    

4月12日晚，海思科（SZ002653，股價60.63元，市值679.01億元）一則公告攪動了沉寂已久的創(chuàng)新藥板塊。公司將Nav1.8抑制劑項目的海外權益授予艾伯維，首付款3000萬美元，里程碑最高7.15億美元。這是海思科今年第二筆超億美元BD（商務拓展）。

但翻開同一天披露的財報，另一組數字同樣刺眼：2025年凈利潤2.60億元，同比下跌34.36%；扣非后凈利潤1.67億元，同比增長26.33%；研發(fā)費用化投入高達8.04億元——是扣非凈利潤的近5倍。公司預計2026年一季度凈利潤同比增長超923%。拆開看，核心驅動力恰是上一筆BD首付款的一次性確認。

一個“證偽過多次”的靶點 艾伯維為何此時入場？

根據海思科方面的新聞稿，此次授權的HSK55718和HSK51155是不同的選擇性Nav1.8的抑制劑，通過選擇性阻斷特定鈉離子通道作用，抑制痛覺神經的異常放電，減少疼痛信號傳遞，擬開發(fā)疼痛相關適應癥。其中，HSK55718分子開發(fā)的是靜脈給藥劑型，目前在中國進行I期臨床試驗；HSK51155分子開發(fā)的是口服劑型，目前處于臨床前階段。

本次協議的簽署，將進一步推進海思科針對許可分子在全球范圍內的開發(fā)與商業(yè)化的目標。

Nav1.8是電壓門控鈉通道的一個亞型，主要分布于外周痛覺神經元，理論上阻斷后可抑制疼痛信號傳導而不產生成癮性，被視為阿片類鎮(zhèn)痛藥的潛在替代方案。然而，這個靶點的開發(fā)史堪稱一部“試錯史”——輝瑞等多家藥企都曾在這一領域折戟，Vertex更是先后砍掉VX-128、VX-961、VX-150等多個分子，才最終篩選出獲FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）批準的VX-548（Journavx）。

2025年初，Journavx獲批用于急性疼痛，成為全球首款上市的Nav1.8抑制劑，驗證了靶點成藥性。但好景不長，Vertex隨后遭遇雙重打擊：Journavx被FDA否決了擴展到外周神經病理性疼痛（PNP）的路徑，僅能先推進糖尿病周圍神經病變（DPN）單一適應證；第三代Nav1.8分子VX-993在拇囊炎術后鎮(zhèn)痛II期研究中未擊敗安慰劑，單藥開發(fā)終止。 

Vertex的挫折恰恰揭示了Nav1.8賽道的核心矛盾：靶點邏輯成立，但分子篩選極其困難，不同分子的藥代動力學特性、靶點暴露量、適應證選擇都可能決定成敗。艾伯維此次以3000萬美元首付款拿下海思科兩款分子的海外權益，并承諾支持項目推進至臨床概念驗證（POC）階段，本質上是在用較低的前期成本覆蓋靜脈與口服雙劑型。若后續(xù)臨床數據積極，7.15億美元的里程碑相對于潛在市場而言并非天價；若失敗，3000萬美元對于年營收超500億美元的艾伯維而言，不過是研發(fā)預算中的零頭。

海思科近年來在麻醉鎮(zhèn)痛領域積累了環(huán)泊酚、克利加巴林、安瑞克芬等多款上市產品。艾伯維選擇海思科而非自研或收購更成熟資產，反映了跨國藥企對中國Biotech（生物科技）早期研發(fā)效率的認可。但HSK55718尚在I期臨床，距離概念驗證至少還有2年到3年窗口，其間任何數據波動都可能導致項目價值歸零。

賣管線換現金：BD三級跳背后的近10億元研發(fā)窟窿

梳理海思科近年出海軌跡，可歸納為三個階段：

2023年，海思科將DPP1項目（HSK31858）授權給意大利凱西制藥，首付款規(guī)模在千萬美元級，屬于探索期。

2026年1月，PDE3/4項目（HSK39004）授權AirNexis，首付款1.08億美元（含4000萬美元現金及等值約6800萬美元的AirNexis公司19.9%股權），里程碑付款、特許權使用費最高9.55億美元。Frazier、奧博資本等頂級基金參與，標志著資本市場對海思科管線的認可度提升。

2026年4月，Nav1.8項目直接授權艾伯維，首付款3000萬美元，里程碑最高7.15億美元。雖然總金額略低于PDE3/4交易，但合作方段位顯著提升——從基金攢局升級為跨國藥企直接背書。

海思科頻繁BD的背后，是財務上的現實壓力。公司2025年全年營收43.88億元，同比增17.9%；歸母凈利潤2.60億元，同比降了34.4%。政府補助從上一年的1.95億元減少至1.24億元，少了約7000萬元。與此同時，研發(fā)投入達到10.85億元，占營收24.7%，其中費用化研發(fā)投入8.04億元，同比漲了28.87%。公司一年的費用化研發(fā)投入，是扣非凈利潤的近5倍。

已上市的四款創(chuàng)新藥——環(huán)泊酚、思美寧、倍長平、思舒靜——合計銷售額同比增長超過50%。其中環(huán)泊酚貢獻了大概三分之一的營收，是絕對主力。思美寧（神經痛）和倍長平（糖尿病）2024年才獲批，還在商業(yè)化爬坡期。思舒靜2025年剛獲批，尚處導入期。

但2025年四季度海思科單季虧損3572萬元，說明新品放量速度還不夠快，沒能完全對沖仿制藥下滑和研發(fā)費用的雙重擠壓。如果不通過BD變現首付款來填補現金流缺口，持續(xù)的高強度研發(fā)投入將難以為繼。

更直白地說：海思科的BD不是“錦上添花”，而是“雪中送炭”。海思科預計2026年一季度凈利潤大增到4.77億至5.57億元，核心驅動力正是1月PDE3/4交易的首付款確認收入。若剔除這筆一次性收益，主業(yè)利潤增速將大幅縮水。

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